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氢气改善肺癌的研究,氢气吸入4周,肿瘤缩小一圈

氢气生物学10多年的发展中,关于氢气改善癌症的研究比较少见,但也比较敏感,因为肿瘤改善是现代医学最热门的领域,也代表医学最高研究水平。虽然早在1975年,就有美国学者证明吸入高压氢气改善皮肤鳞状细胞癌,但常压或微量氢气对癌症效果的研究仍然非常少见。2011年日本学者发现,饮用氢水能预防肝硬化后原发性肝癌,一些细胞学研究发现,氢气能诱导癌细胞凋亡,尤其是和纳米白金一起使用可以产生更好的效果。中国学者也有报道氢水能缩小肿瘤体积,但对产生效果的原因没有进行全面分析。癌症虽然让人害怕,但种类千差万别,恶性程度也是完全不同的。对其中一部分有效果,不能简单推广到其他类型。细胞和动物实验也不能代表人体有效。现在有不少新媒体、学术会议和民间数据显示,氢气吸入可能对某些癌症产生神奇效果,但这些案例并没有在正规学术期刊发表,很难作为循证医学证据使用。
 

最近河北医科大学附属第三医院陈钢教授课题组在Biomedicine & Pharmacotherapy发表研究论文,采用细胞学和动物模型方法证明氢气吸入能改善肺癌。
 

氢气改善肺癌的研究,氢气吸入4周,肿瘤缩小一圈
 

论文摘要:肺癌在世界各地都是最常见致命恶性肿瘤之一。由于肺癌容易转移和耐药,预后往往不理想。本研究中目标是找到一种改善肺癌新方法。选择了常见肺癌细胞A549和H1975,采用CCK-8流式细胞术、划痕迁移与修复能力和transwell侵袭实验,观察了氢气对癌细胞生存能力、细胞凋亡、转移入侵等方面的作用。使用RNA测序、定量PCR和免疫印迹检测不同基因表达水平,分析氢气特异性反应基因。在体和离体研究确认染色体结构维持蛋白3(SMC3)在氢气抑制肺癌过程中的作用。研究结果表明,氢气能抑制A549和H1975细胞生存能力、迁移和入侵,促进细胞凋亡,诱导细胞G2 / M期阻滞。氢气能下调NIBPL、SMC3、SMC5、SMC6、细胞周期蛋白D1和CDK6表达。氢气可以改变SMC3亚细胞定位、增加其泛素化、降低其稳定性。氢气可以抑制细胞增值、迁移和入侵,诱导细胞凋亡,消除SMC3过表达。动物实验结果发现, 60%氢气吸入能抑制肿瘤生长,但效果不如顺铂。免疫组织化学染色显示Ki-67、VEGF和SMC3改变也符合上述改变。上述结果表明,氢气可通过下调SMC3抑制肿瘤生长,提示氢气可作为肺癌的潜在改善方法。
 

众所周知,抗肿瘤药物顺铂广泛用于肺癌患者。最新研究显示,氢气也可以发挥抗肺癌效应,能抑制肺癌A549和H1975细胞生长和侵袭性,诱导肿瘤细胞发生凋亡。
 

氢气改善肺癌的研究,氢气吸入4周,肿瘤缩小一圈

图 氢气吸入4周,肿瘤缩小一圈
 

论文中动物实验部分:本研究使用50只裸鼠,每组10只,分为5组,分别是正常组(没有移植肿瘤的正常小鼠)、正常+氢气组、肿瘤组、肿瘤+氢气改善组、和肿瘤+顺铂改善组。BALB / c小鼠接种1千万个A549细胞,氢气改善组动物每天吸入60%氢气2小时,顺铂改善组每5天1次腹腔注射顺铂4毫克/公斤体重。连续改善4周后,取出肿瘤测量肿瘤和动物身体重量。免疫组织化学染色结果发现,氢气对正常动物肺组织内ki – 67、VEGF和SMC3没有影响,但氢气能降低肺癌动物组织中ki – 67、VEGF和SMC3表达,下降程度不如顺铂改善组。此外,氢气对正常组动物的活性氧水平、SOD和炎性因子如IL-1β、IL-13和TNF-α都没有显示出明显变化,可以降低肺癌动物组织中上述指标。氢气改善可使肿瘤体积明显缩小,但顺铂产生改善作用更明显。数据表明,氢气能改善肺癌生长,这种作用可能和减少氧化应激和炎症反应有关系。
 

核心提示,动物和细胞学研究证明,氢气能改善肺癌,但效果不如顺铂。考虑到顺铂具有严重毒副作用,如果氢气能产生这样的效果也非常可贵。因为动物实验中只每天吸入2小时,氢气扩散能力很强,容易在体内扩散,也容易从身体内释放到体外,这样导致氢气并不能在身体内持续高浓度存在。如果氢气对肿瘤具有直接对抗作用,理应增加氢气和肿瘤细胞的接触时间,这样才能充分发挥其作用。研究中使用的氢气细胞培养方法和氢气吸入设备都来自上海潓美医疗科技有限公司。
 

这个研究进行了大量细胞学研究和部分动物实验,我认为对一种新的效应,应该从动物模型开始,因为“有效”是第一位的,毕竟氢气医学的生命力在于其有效性。假如细胞学研究发现的许多效应,无法在动物模型中获得验证,我们该如何面对这些研究数据。
 

可信度警告:肿瘤学不是我的专业,常言说隔行如隔山,因此我一般是敬而远之。但是氢气生物学是我有兴趣,也比较了解的,如果用氢气改善肿瘤,就是我有兴趣的内容了。有兴趣不等于能深入理解,毕竟对肿瘤学是外行,存在一些错误看法,恐怕难避免。欢迎批评指正。
 

Hydrogen gas inhibits lung cancer progression through targeting SMC3
 

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